سلامة المرضى والريادة الرقابية

الجودة والامتثال واليقظة الدوائية

نلتزم بأعلى درجات الانضباط العلمي في تأهيل المصانع العالمية، التحقق المخبري من دفعات الدواء، مراقبة سلاسل التبريد، والرصد المستمر لسلامة المستحضرات.

المبدأ الجوهري

الجودة ممارسة متأصلة في كل مراحل العمل

في أفريميدس السودان، لا نعتبر الجودة مجرد إجراء شكلي لاحق؛ بل هي فلسفة تشغيلية دائمة. العمل في ظل المناخ السوداني الحار يفرض رقابة صارمة، وتوثيقاً دقيقاً لسلسلة الحيازة، والالتزام الكامل بضوابط المجلس القومي للأدوية والسموم (NMPB).

تخضع جميع الأدوية البشرية والمستلزمات الطبية المعقمة في محفظتنا لتدقيق متعدد المستويات قبل وصولها إلى المستشفيات والكوادر الطبية والمرضى.

مصانع معتمدة WHO-GMP مطابقة ثباتية Zone IVb سلسلة تبريد GDP (2°C-8°C)

معايير وضمانات الجودة في أفريميدس

تدقيق شهادات التحليل المخبري (CoA) بنسبة 100%

لا يتم صرف أي دفعة دوائية دون مطابقة شهادة التحليل المخبري الصادرة من المصنع للمواصفات الدستورية العالمية المعترف بها.

المراقبة الحرارية الرقمية المستمرة

تزويد جميع حاويات وثلاجات الأدوية بمجسات إلكترونية معايرة تسجل درجات الحرارة بدقة متناهية لضمان عدم حدوث أي انحراف حراري.

إجراءات تشغيل قياسية موثقة (SOPs)

تطبيق إجراءات قياسية معتمدة لاستلام الشحنات، العزل والتحريز، إدارة المخاطر، وسرعة الاستجابة لبلاغات الجودة.

🛡️
الرصد النشط لسلامة الدواء

مكتب اليقظة الدوائية (24/7 Pharmacovigilance)

سلامة المرضى هي التزامنا المهني الأول. تدير أفريميدس نظاماً نشطاً لليقظة والرصد الدوائي لرصد الآثار الجانبية غير المتوقعة أو أي ملاحظات تخص جودة المستحضرات والتعامل معها فوراً بالتنسيق مع المجلس القومي للأدوية والسموم والشركات المصنعة.

الإبلاغ عن الآثار الجانبية (ADR)

يمكن للأطباء والصيادلة والمرضى تقديم تقارير فورية عن أي أعراض غير متوقعة أو شكوك حول فعالية أي تشغيلة دوائية.

نظام التتبع وسرعة السحب (Recall)

القدرة على تتبع وسحب أي دفعة من الأسواق والمستشفيات خلال ساعات معدودة بفضل سجلات التوزيع الرقمية المحكمة.

تقديم بلاغ سلامة دوائية أو استفسار جودة: تواصل مع مكتب اليقظة الدوائية عبر البريد الرسمي أو الخط المباشر