الأسئلة الشائعة (FAQ)

تعمل شركة أفريميدس السودان المحدودة وفق ترخيص رسمي معتمد من المجلس القومي للأدوية والسموم (NMPB) ووزارة الصحة الاتحادية. تخضع جميع المستحضرات المستوردة لمتطلبات التسجيل النظامي، وشهادة المستحضر الصيدلاني (CPP)، وشهادات التحليل المخبري (CoA) الصادرة من مصانع معتمدة وفق WHO-GMP.

تشهد البيئة السودانية درجات حرارة قياسية تتجاوز 42 درجة مئوية. لذا نعتمد نظام نقل نشط بحاويات مبردة ومكيفة مزودة بمسجلات حرارة رقمية دقيقة تسجل القراءات باستمرار. كما تحتوي مستودعاتنا المركزية على غرف تبريد معزولة تعمل على مولدات طوارئ احتياطية مع نظام إنذار فوري لأي تغير حراري.

يمكن للمصنعين تقديم ملفات منتجاتهم وعروض التعاون التجاري عبر بوابة الشراكات B2B أو إرسال التفاصيل مباشرة إلى info@afrimeds.net. يقوم فريقنا الصيدلاني والتنظيمي بدراسة ملفات CTD خلال 5 أيام عمل وإعداد خطة الدخول والتسجيل في السوق.

تشمل علامة AfriFlow™ أجهزة نقل المحاليل الوريدية الدقيقة ذات الصمام المهوى، أجهزة نقل الدم المزودة بفلتر 200 ميكرون، وأجهزة المحاليل المدرجة (Burette 100ml / 150ml). بينما تقدم AfriJect™ محاقن طبية ثلاثية الأجزاء معقمة (من 1 مل إلى 50 مل) مصنعة من بولي بروبيلين طبي وبإبر سيليكونية فائقة الدقة.

يتم استقبال بلاغات الآثار الجانبية وشكاوى الجودة عبر مكتب اليقظة الدوائية المتاح على مدار الساعة بإشراف صيدلي مؤهل. يتم توثيق البلاغ، تقييم السببية، وإخطار المجلس القومي للأدوية والشركة المصنعة خلال المهل القانونية، مع إمكانية تحريز وعزل أي دفعة مشتبه بها خلال 12 ساعة.

يمكن لإدارات المشتريات الطبية والمستشفيات التواصل مع قسم المبيعات المؤسسية عبر هاتف/واتساب 270 270 120 249+ أو عبر تعبئة النموذج في صفحة اتصل بنا. يتم إصدار عروض الأسعار المؤسسية والمواصفات الفنية للعينات خلال 24 ساعة.